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关于艾滋病的治疗
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  我们的读者还有一部分是基层医疗工作人员,他们经常来信来电话询问艾滋病治疗的相关问题,我们把问题比较集中地在此一并解答。

  1、治疗HIV/AIDS为何要联合治疗?

  针对HIV的治疗研究已经过了多个阶段,80年代首先开始使用的单一核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)齐多夫定,使病毒复制得到了一定的抑制。但是几乎100%的服药者在治疗12周出现病毒水平反弹。1994年蛋白酶抑制剂经过45年研究而逐步推向临床,可以使HIV感染者体内病毒数量快速而持续下降。经过几年的实践证明,最行之有效的是联合疗法,这种合理且有效的联合用药被称之为高效抗逆转录病毒治疗(HAART)。目前,只要是抗HIV临床治疗已不主张任何药物的单独使用。

  2、抗HIV药物的种类:

  (1)核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI):①齐多夫定zidovudineAZTZDV);②地丹诺辛didanosine(ddlVidex);③扎西他 滨Zalcitabine(ddc);④司他夫定Stavudine(d4T);⑤拉米夫定Lamivudine(3TC);⑥阿巴卡韦abacavir(1592U89Ziagen);⑦Emtricitabine FTC)。

  (2)核苷酸类逆转录酶抑制剂(NtRTI: Tenofovir disoproxil fumarate(TDF)

  (3)非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI):①奈韦拉平nevirapine;②地拉韦啶delavird;③依非韦伦efavirene

  (4)蛋白酶抑制剂:①沙奎那韦saguinavir;②茚地那韦indinavir;③利托那韦ritonavir;④奈非那韦nelfinavirr;⑤安普那韦 amprenavir;⑥Lopinavir/Ritonavir(Kaletra); Atazanavir(ATV)?

  (5)融合抑制剂:T20?

  3、抗病毒治疗的时机:

  对于症状性艾滋病或CD4200/ul的患者建议开始治疗,基本上没有任何的争论。但是对于CD 4200/ul的情况何时开始实施高效抗逆转录病毒治疗,目前仍有争论。早期治疗的益处和危险性分述如下:

  (1)潜在的益处

  ①及早控制病毒复制和变异,明显降低体内病毒载量。

  ②防止免疫损伤的进展,有利于维持或重建正常的免疫功能。

  ③推迟AIDS的发展,从而延长寿命。

  ④减少由于复制过程中病毒选择生长而产生耐药突变株的危险。

  (2)潜在的危险性

  ①由于长期用药后,药物的毒副作用和服药所带来的不便,影响生活质量。

  ②早期发生耐药现象,并导致将来用药受限。

  ③尚不清楚长期用药对免疫功能的影响。

  ④因药价昂贵长期用药不胜负荷。

  4、我国艾滋病抗病毒治疗方案:??

?

临床分期

CD4细胞计数(个/mm3

推荐意见

急性感染期

无论CD4细胞计数为多少

考虑治疗

无症状感染期

>350/mm3,无论血浆病毒载量的值为多少

定期复查,暂不治疗

200350/mm3之间

定期复查,出现以下情况之一即进行治疗:

1CD4细胞计数1年内下降大于30%

2)血浆病毒载量>100000/mL

3)患者迫切要求治疗,且保证有良好的依从性。

艾滋病期

无论CD4细胞计数为多少

进行治疗

?

 

  5HIV/AIDS抗病毒治疗换药指征:

  ①经高效抗逆转录病毒治疗48周后,血浆中病毒载量不比原水平降低10倍以上。

  ②经高效抗逆转录病毒治疗6个月后,血浆中病毒载量没有达到“测不出”的水平。

  ③血浆中病毒载量经高效抗逆转录病毒治疗有所下降或达到“测不出”的水平后又出现上升。

  ④CD4细胞持续性减少。

  ⑤临床症状反复或加重。

  最重要的是不论任何情况的换药,必须在医生的指导下进行。

  6、艾滋病的免疫调节治疗?

  免疫调节药物干扰素、白细胞介素-2和丙种球蛋白等都具有增强免疫功能作用。白细胞介素-2可使HIV感染者淋巴细 胞数增加,改善人体免疫功能。但是目前多不单独应用。有时与抗HIV药物联合应用,增加抗HIV药物的免疫重建作用。

  7、机会性感染治疗

  (1)肺孢子虫肺炎(PCP):复方新诺明(SMZTMP)每日SMZ100mg/kgTMP20 mg/kg,分4次口服,一般情况下每次3片,一天3次,共21天。如果对其过敏可选用其他方案;如果患者伴有严重的呼吸困难,可以联合使用激素治疗。

  (2)鹅口疮:氟康唑,50100mg/d,口服1周或用制霉菌素涂口腔。

  (3)念珠菌性食道炎:氟康唑首剂200mg,以后每天100mg,口服12周。

  (4)隐球菌膜炎:首选两性霉素B,第123天剂量分别为125 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml中缓慢静脉滴注(不宜用生理盐水,需避光)。滴注时间不少于6小时。若无不良反应,第4天可以增量至10 mg。若无严重不良反应,则以后每日增加5 mg,一般达3040 mg(最高剂量每日50 mg)。疗程需要3个月以上,两性霉素B的总剂量为24 g。两性霉素B不良反应较大,需严密观察。两性霉素B与氟胞嘧啶合用具有协同作用。氟胞嘧啶用量为每日100 mg/kg(每次1.52.0 g,每日3次)。二者共同使用至少812周。两性霉素B也可与氟康唑联合使用,氟康唑用量为每日200 mg,口服或静脉滴注,疗程812周。

  (5)弓形体病:首选治疗方案为乙胺嘧啶(首剂100 mg,此后每日5075 mg,每日1次维持)+磺胺嘧啶(每次1.01.5g,每日4次),疗程一般为3周。重症患者和在临床、影像学改善不满意者疗程可延长至6周以上。不能耐受者和 磺胺过敏者可以选用克林霉素每次600 mg静脉给药。每6小时给药1次,联合乙胺嘧啶。为减少血液系统不良反应,可合用 甲酰四氢叶酸,每日1020 mg

  (6)皮肤粘膜单纯疱疹:阿昔洛韦15 mg/kg,每8小时1次口服或静脉注射,连用7天。

  (7)播散性带状疱疹:阿昔洛韦30 mg/kg,每8小时1次,静脉注射,连用7天。

  (8)巨细胞病毒感染:更昔洛韦:5 mg/kg/次,一天2次静脉滴注,23周后相同剂量每日1次静脉滴注,终身维持。

9)鸟分支杆菌感染:首选治疗方案为克拉霉素(每次500 mg,每日2次)或阿奇毒素(600 mg,每日1次)+乙胺丁醇(15 mg/kg,每日1次),重症病人可同时联合应用利福布汀(300600 mg /日)或阿米卡星(10 mg/kg,肌内注射,每日1次),疗程6个月。替代治疗方案为利福布汀(300600 mg /日)+阿米卡星(10 mg/kg,肌内注射,每日1次)+环丙沙星(每次750 mg,每日2次),疗程6个月。

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